[2024年7月9日，台北] 

台灣再生醫療雙法三讀過關，為細胞與基因治療領域帶來了重大進展。永昕生醫多年深耕細胞治療領域，其一站式的客製化製程開發設計與生產服務，搭配先進的3D放大製程技術，將加快再生醫療產業客戶新興藥品上市的步伐，以支持癌症與多種疾病患者的迫切治療需求。 

 技術創新與製程優化  

永昕持續優化細胞治療產品領域的服務與核心技術平台，以應對未來發展趨勢並克服技術挑戰。目前已建置可應用於多種細胞類型的先進3D自動化放大製程工藝，實現幹細胞、外泌體及包括CAR-T等基因編輯免疫細胞的工業化量產可行性，從而徹底解決了長期以來細胞治療大規模生產的需求痛點，達到縮短生產週期、製程自動化、確保產品品質一致性及大幅降低生產成本等目標。

目前，隨著外泌體浪潮的興起，永昕亦專注於開發GMP量產的下游純化製程，並持續優化以提升外泌體的產率與純度。  

 領先的GMP生產基地  

永昕即將完成竹北生醫園區建立細胞治療的GMP生產基地，配備世界頂尖領導品牌的無菌隔離裝置細胞充填線以及自動化生物反應器，旨在提供最高品質標準的細胞治療藥品。  

 無縫接軌的製程開發  

永昕致力於提供最高品質的細胞治療產品，從研發實驗室到GMP廠的設備一致，縮短製程開發與生產的時間及維持一致的高品質。  

關於永昕  

永昕深耕細胞治療領域，從藥品開發、人體試驗、法規審核到藥品上市銷售每個階段，一路陪伴客戶，給予其高品質、高效率的CDMO服務。  

 (永昕細胞治療開發處資深經理 曾珮娸博士於2024年6月26日應邀至社團法人台灣生醫品質保證協會，主講「細胞產品製程放大設計與分析方法確效」課程)  

(位於竹北生醫園區細胞治療GMP生產基地即將完成)